بعد طرحه في الأسواق.. تحذير عاجل من خلل في جرعة دواء شائع لضغط الدم يهدد حياة المرضى!
حث المرضى الذين يتناولون دواء شائع لعلاج ضغط الدم على التحقق من أدويتهم بعد أن أبلغت الشركة المصنعة عن خطأ في الجرعة المطبوعة على بعض العبوات.
تحذير عاجل بشأن دواء شائع لضغط الدم
تم تصنيف دفعة من دواء Lercanidipine ، الذي تنتجه شركة Recordati Pharmaceuticals على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 ملغ، في حين أنها في الواقع تحتوي على 20 ملغ.
وفقًا لتنبيه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، فإن القوة الصحيحة مطبوعة على الجزء العلوي من الكرتون وعلى العبوات البلاستيكية.
ينصح المرضى بشدة بالتحقق من رقم الدفعة MD4L07 وتاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ "إجراء احترازي".
وبحسب هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية، تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة. يجب على الأشخاص الذين تم وصف أدوية لهم بالفعل من هذه الدفعة الاتصال بطبيبهم العام أو الصيدلي على الفور، أو الاتصال برقم NHS 111 إذا لم يتمكنوا من الوصول إليهم.
إذا لم يكن من الممكن التحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية، تنصح وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) المرضى بالتحقق من قوة القرص باستخدام المعلومات الموجودة على العبوة.
التحقق من الدواء
يجب على الأشخاص الذين تم وصف جرعة 10 ملغ لهم أن يأخذوا نصف قرص 20 ملغ مؤقتًا حتى يتمكنوا من التحدث إلى طبيبهم العام أو الصيدلي.
ليركانيديبين هو أحد حاصرات قنوات الكالسيوم التي تعمل عن طريق منع الكالسيوم من دخول عضلات القلب والأوعية الدموية، مما يساعد على استرخاء الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم فقد يؤدي تناول جرعة زائدة من هذا الدواء إلى حدوث ضربات قلب سريعة أو غير منتظمة، أو الشعور بالدوار أو النعاس.
قالت الدكتورة أليسون كيف، رئيسة قسم السلامة في هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA): "سلامة المرضى هي أولويتنا القصوى. نطلب من المرضى التحقق من عبوات أدويتهم واتباع نصائحنا."
ويُطلب أيضًا من العاملين في مجال الرعاية الصحية مثل الصيادلة التوقف عن توريد الأدوية من الدفعة المتضررة وإعادتها إلى المورد. يرجى الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها من خلال برنامج البطاقة الصفراء التابع لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA).
