هيئة الدواء تعلن سحب 7 أدويه من الصيدليات لعدم مطابقتها للمواصفات بينها علاج للبرد
كشفت هيئة الدواء عن قائمة بسبع مستحضرات تشغيلات دوائية تم سحبها من السوق لثبوت عدم مطابقتها للمواصفات أو بسبب وجود شبهات غش تجاري.
وأكدت الهيئة أن هذه المستحضرات تُشكل خطرًا محتملًا على صحة المواطنين، مما استدعى إيقاف تسويقها ومصادرة الكميات المتوفرة منها في السوق والصيدليات.
تفاصيل المستحضرات المسحوبة
وأوضحت الهيئة أن المستحضرات المسحوبة تشمل:
مستحضر حيوي Mucophylline Oral Syrup الذي يستخدم كدواء مذيب للبلغم، حيث تقرر سحب تشغيلته بعد أن أثبتت معامل الهيئة عدم مطابقتها للمواصفات القياسية.
مستحضر حيوي بأسم Hycyanaro 1.5% 15mg/1ml وهو عبارة عن قطرة تُستخدم كمضاد حيوي، وقد صدر قرار بوقف تداولها وتحريز الكميات الموجودة بالأسواق.
مستحضر حيوي بأسم Futapan 40mg Freeze Dried Powder For Solution For IV، يُستخدم لعلاج عسر الهضم والوقاية من قرحة المعدة.
مستحضر حيوي بأسم Cevitil 1 gm Effervescent، المستخدم لتخفيف أعراض البرد والإنفلونزا، غير مطابق لمعايير الجودة المعتمدة.
مستحضر حيوي بأسم Mora Lisa الخاص بعلاج الشعر، حيث قررت الهيئة إيقافه وتحريزه لعدم مطابقته لمواصفات معامل هيئة الدواء.
مستحضر حيوي بأسم "Petro Tab "، المستخدم كمسكن وخافض للحرارة.
مستحضر حيوي بأسم Hypodermic Syringe with Safety Needle والمستخدمة كوسيلة لتوصيل الدواء.
تحذير من هيئة الدواء
أكد الدكتور ياسين رجائي، نائب مدير هيئة الدواء المصرية، على مخاطر التعامل مع هذه المستحضرات مشيرًا إلى أن استخدامها قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة.
وأوضح أن الهيئة تتابع عن كثب عمليات السحب والتحريز، وتدعو المواطنين للإبلاغ عن أي تداول لهذه الأدوية أو الأجهزة الطبية غير المطابقة.
دعوة للحذر والإبلاغ
وأكدت هيئة الدواء أن سلامة المرضى والمواطنين هي هدفها الرئيسي، وأنه سيتم سحب أي مستحضر غير مطابق من السوق فورًا. كما أكدت على أهمية تعاون المواطنين مع الجهات المختصة بالإبلاغ عن وجود مثل هذه المستحضرات في الصيدليات أو الأسواق عبر الخط الساخن.
