التحذير يخص تشغيلة محددة ولا يشمل المستحضر بالكامل
هيئة الدواء تحذر من عبوات مغشوشة لإيفرزين 1% بالتشغيلة 251217 وتوجه بوقف تداولها وضبطها
شمل منشور رقابي صادر عن هيئة الدواء المصرية خلال يوليو 2026 وقف تداول وضبط وتحريز العبوات المغشوشة من مستحضر إيفرزين 1% لوشن بحجم 60 مل، وذلك للتشغيلة رقم 251217 والتاريخ المدون بالمنشور 25/10/28. وجاء التحرك بعد إفادة من شركة يونيفارما بأن العبوات التي تحمل اختلافات محددة لا تخصها ولم تُنتج أو تُصنع بمعرفتها. ويهم المستهلكين التأكد من العبوة قبل استخدامها والرجوع إلى الصيدلي عند الشك، مع التشديد على أن التنبيه يقتصر على التشغيلة الواردة في المنشور ولا يعني وقف تداول المستحضر الأصلي بصورة عامة.
ما المستحضر المشمول بتحذير هيئة الدواء؟
يتعلق التحذير بمستحضر Iverzine 1% Lotion، المعروف باسم إيفرزين 1% لوشن، في عبوة بحجم 60 مل، والمسجل باسم شركة يونيفارما.
ويستخدم المستحضر في التعامل مع بعض حالات الطفيليات الجلدية وفق وصف الطبيب أو توجيهات الصيدلي، بينما لا يشمل المنشور جميع العبوات المتداولة منه، وإنما يستهدف العبوات المغشوشة التي تحمل بيانات التشغيلة المحددة.
رقم التشغيلة الواردة في المنشور
حدد المنشور الرسمي التشغيلة رقم 251217، مع إدراج التاريخ 25/10/28 في خانة تاريخ الإنتاج والانتهاء.
وأكدت الهيئة أن التنبيه خاص بالتشغيلة الواردة في المنشور فقط، ولا ينطبق على التداول العام للمستحضر داخل الصيدليات والأسواق، وهو ما يعني أن القرار لا يمثل سحبًا شاملًا لجميع تشغيلات إيفرزين 1%.
سبب التحذير من عبوات إيفرزين
استندت هيئة الدواء في منشورها إلى إفادة واردة من شركة يونيفارما، صاحبة المستحضر، بشأن وجود عبوات تحمل اختلافات لا تخص التشغيلات الأصلية التي أنتجتها الشركة.
وأوضحت الإفادة أن العبوات المشار إليها لم يجر إنتاجها أو تصنيعها بمعرفة الشركة، مع إتاحة صور توضيحية تساعد على التفرقة بين المنتج الأصلي والعبوة المقلدة.
وتصنف الهيئة هذا النوع من المنشورات ضمن الغش التجاري من الدرجة الأولى، نظرًا إلى ارتباطه بعبوات مقلدة قد تشكل خطرًا على المستخدمين إذا لم تكن مطابقة للمواصفات المعتمدة.
قرار وقف التداول والضبط والتحريز
تضمنت الإجراءات التصحيحية وقف تداول وضبط وتحريز المستحضر المغشوش من التشغيلة المحددة، بهدف منع وصول العبوات المقلدة إلى المرضى وتقليل المخاطر الناتجة عن استخدامها.
ويشمل الإجراء العبوات التي يثبت عدم انتمائها إلى الإنتاج الأصلي للشركة، ولا يمتد تلقائيًا إلى كل عبوات المستحضر الموجودة في الصيدليات.
وتتولى الجهات الرقابية المختصة متابعة تنفيذ القرار والتعامل مع العبوات المشكوك في مصدرها أو المطابقة للأوصاف الواردة في المنشور.
ماذا يفعل المريض عند الشك في العبوة؟
طالبت هيئة الدواء المستهلكين بعدم استخدام العبوة عند ملاحظة اختلاف في الشكل الخارجي أو بيانات التشغيل أو جودة الطباعة والتغليف، والرجوع إلى صيدلي للتحقق من سلامتها.
كما يمكن إبلاغ الهيئة عن العبوات محل الشك من خلال الخط الساخن 15301، أو عبر قنوات الشكاوى والبلاغات المتاحة على موقعها الإلكتروني الرسمي.
ويفضل الاحتفاظ بالعبوة والفاتورة أو ما يثبت مصدر الشراء عند تقديم البلاغ، لأن هذه البيانات قد تساعد الجهات المختصة على تتبع مصدر العبوات واتخاذ الإجراءات اللازمة.
كيف يمكن التفرقة بين الأصلي والمغشوش؟
أتاحت هيئة الدواء صورًا توضيحية للفروق بين العبوات الأصلية والمقلدة عبر الرابط المرفق بالمنشور الرقابي، حتى يتمكن الصيادلة والمستهلكون من مقارنة تفاصيل العبوة.
وقد تشمل الفروق شكل التغليف الخارجي أو جودة الطباعة أو مواضع البيانات والكتابات، لكن لا ينبغي الاعتماد على الفحص البصري وحده عند استمرار الشك.
ويظل الرجوع إلى الصيدلي أو التواصل مع الهيئة هو الإجراء الأكثر أمانًا قبل استخدام المستحضر، خاصة إذا كانت العبوة تحمل رقم التشغيلة الوارد في التحذير.
التحذير لا يشمل كل تشغيلات إيفرزين
شدد المنشور على أن القرار لا ينطبق على تداول المستحضر بصورة عامة، بل يخص العبوات المغشوشة المرتبطة بالتشغيلة رقم 251217.
ولذلك لا ينبغي التوقف عن استخدام عبوة أصلية موصوفة طبيًا لمجرد صدور المنشور، وإنما يجب التحقق من رقم التشغيلة وسلامة العبوة ومصدر شرائها، مع استشارة الصيدلي أو الطبيب عند الحاجة.
ولا ينصح باستبدال العلاج أو إيقافه من دون مراجعة مختص، لأن التحذير الرقابي يستهدف الغش في العبوات وليس المادة الدوائية الأصلية المعتمدة بجميع تشغيلاتها.
أهمية شراء الأدوية من مصادر موثوقة
يساعد شراء المستحضرات من الصيدليات المرخصة والحصول على فاتورة في تقليل احتمالات التعرض لمنتجات غير أصلية، كما يسهل تتبع مصدر العبوة عند ظهور مشكلة.
ويجب تجنب شراء الأدوية من صفحات غير موثوقة أو مصادر مجهولة، وعدم استخدام أي عبوة ممزقة أو غير محكمة الغلق أو تحمل بيانات يصعب قراءتها.
ويأتي تحذير إيفرزين 1% ضمن إجراءات الرقابة على سوق الدواء وحماية المرضى من العبوات التي لا تتوافق مع المنتج الأصلي المسجل.
- إيفرزين 1
- عبوات إيفرزين المغشوشة
- هيئة الدواء المصرية
- التشغيلة 251217
- وقف تداول إيفرزين
- غش تجاري في الأدوية
- دواء الطفيليات الجلدية
- شركة يونيفارما
- الخط الساخن لهيئة الدواء
- الأدوية المغشوشة