واقعة الرضيعة.. مينا سامي يستغيث لعلاج ابنته من مرض كبدي نادر
واقعة الرضيعة وتابعة الحق والضلال.. انتشر منشور يروي واقعة الرضيعة المصابة بمرض كريجلر نجار في الكبد، ويتطلب علاجها مليون جنيه، وأثار المنشور الجدل حيث ظهر الأب وهو يستغيث من أجل رضيعته التي تعاني من الآلام بشكل كبير وهي في عمر صغير جداً.
واقعة الرضيعة
والدها هو "مينا سامي" ونشر منشوراً تحدث فيه عن معاناة رضيعته، وقال:
"صباح الخير.. بنتي عندها مرض كبدي جيني نادر اسمه كريجلر نجار 1
ولازم تتحط في جهاز ضوئي طول الوقت لمدة سنة أو أكتر لحد ما نقدر نعملها عملية زراعة كبد.. جبنا جهاز ضوئي في البيت بس للأسف مش عارفين نقعدها فيه خالص وعياط مستمر وطبعاً لازم تبقى لابسة نظارة على عينيها وهي بتشيل النظارة على طول وده ممكن يأثر عليها.. محتاج أوي البطانية دي لو حد يقدر يسأل لي عليها أو يساعدني أوصل لها إزاي من بره مصر وتكلفتها هتبقى كام للعلم أنا لفيت محلات كتير جداً في القاهرة وعند القصر العيني مش موجودة لو حد يقدر يوجهني يبقى كتر خيره 01095132959".
مينا سامي
تواصلنا مع والد الرضيعة مينا سامي نحن موقع الحق والضلال لما تمر به ابنته الرضيعة من آلام، وأوجاع وهي في هذا العمر الصغير، ويسعى بكل جهده من أجل أن يساعدها، وتصدر المنشور الذي نشره على صفحته الشخصية التريند وعرفت الواقعة باسم واقعة الرضيعة المصابة بمرض نجار في الكبد.
كريجلر نجار 1
التعريف العلمي لمرض كريجلر نجار 1: "هو اضطراب وراثي نادر جداً وخطير، يؤثر على طريقة معالجة الجسم لمادة البيليروبين (صبغة صفراء تنتج عن تكسر خلايا الدم الحمراء القديمة).. يحدث المرض بسبب غياب كامل لنشاط إنزيم يسمى UGT1A1. هذا الإنزيم مسؤول في الوضع الطبيعي عن تحويل البيليروبين "غير المباشر" (السام) إلى بيليروبين "مباشر" ليتمكن الجسم من التخلص منه عبر العصارة الصفراوية".
أعراض مرض واقعة الرضيعة:
- اليرقان
خطر التلف الدماغي الشعور بالإعياء
تأثر الجهاز العصبي
تأثر حاسة السمع.
جدير بالذكر أن الأعراض تظهر في سن مبكر ويجب أن يكون هناك انتباه ورعاية صحية للمصاب، على قدم وساق من أجل إنقاذ حياته قبل أن يفوت الأوان.
