تنبيه هام لجميع المواطنين والصيادلة

هيئة الدواء المصرية تحذر من تداول مستحضر Acriptega مجهول المصدر في السوق المصري

هيئة الدواء المصرية
هيئة الدواء المصرية تحذر من تداول مستحضر Acriptega

أصدرت هيئة الدواء المصرية خطابًا توعوياً يحذر المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية من احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر لمستحضر Acriptega 50mg/300mg/300mg في السوق الدوائي. وأكدت الهيئة أن هذا المستحضر لم يتم تسجيله أو تسويقه داخل مصر، وأن أي تشغيلات واردة تعتبر مجهولة المصدر وغير شرعية، رغم إنتاجها من شركة Viatris عبر Mylan Laboratories Limited. ونصحت الهيئة المواطنين بشراء المستحضرات من الصيدليات المرخصة، والابتعاد عن مصادر غير رسمية، مع إمكانية الإبلاغ عن أي مستحضرات مشبوهة عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي للهيئة لضمان سلامة الصحة العامة.

تفاصيل المستحضر المحذر منه

المستحضر: Acriptega 50mg/300mg/300mg

رقم التشغيل: 3182251

الشركة المنتجة: Viatris عبر Mylan Laboratories Limited

تاريخ الإنتاج والانتهاء: مايو 2023 – أبريل 2027

ويؤكد هذا التحذير أن أي عبوات في السوق المصري بخلاف ما سبق تعتبر غير مطابقة للاشتراطات التنظيمية.

سبب التحذير من الهيئة

أوضحت هيئة الدواء المصرية أن التحذير جاء بعد إفادة الشركة المنتجة بأن المستحضر لم يتم تسجيله رسميًا في مصر، ما يجعله خارج الرقابة القانونية للسوق المحلي.

ويهدف التحذير لحماية المواطنين ومنع انتشار مستحضرات دوائية غير مرخصة قد تؤثر على الصحة العامة.

إرشادات مهمة للمواطنين

شراء المستحضرات الصيدلية من الصيدليات المرخصة فقط.

تجنب الشراء من الإنترنت أو مصادر غير معتمدة.

الرجوع إلى هيئة الدواء أو الجهات المختصة في حال الشك في سلامة أي مستحضر.

الإبلاغ عن المستحضرات المشبوهة عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي للهيئة.

دور الهيئة في مراقبة سوق الدواء

تواصل هيئة الدواء المصرية متابعة سوق الدواء ورصد أي مستحضرات مجهولة المصدر أو غير مطابقة للاشتراطات التنظيمية، لضمان مأمونية وجودة الأدوية المتداولة وحماية صحة المواطنين.

خلاصة الموضوع

حذرت هيئة الدواء المصرية من تداول مستحضر Acriptega 50mg/300mg/300mg غير المسجل في مصر، مؤكدة ضرورة شراء الأدوية من مصادر مرخصة والإبلاغ عن أي عبوات مشبوهة لضمان الصحة العامة وسلامة المواطنين.

          
تم نسخ الرابط